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基因、環境與健康研究中心

網址: http://ph-gehh.blog.ntu.edu.tw/

基因、環境與健康研究中心主任:李文宗

背景

現今人類疾病的型態,絕大多數屬於複雜疾病(complex disease),例如癌症、心血管疾病、代謝症候群、躁鬱症、重鬱症及老年時期的失智症均屬之。它們通常由多基因所決定,每個基因的作用不大,甚且微小,但牽涉環境、內生性因子和遺傳因子間複雜的交互作用。探討此類複雜疾病的致病機轉及基因、環境的交互作用,已成為後基因體時代(post-genomic era) 的研究重心。

這類疾病的研究需要收集家族樣本和龐大的族群樣本,進行大規模的遺傳標記分析及環境和內生性因子的生物標記(biomarker)偵測;此外,為解析族群遺傳及環境暴露資料所代表的重要意義,許多數量方法也因應而生。

在臺灣,關於「基因與環境」最重要的問題可歸納為二大類:
  1. 癌症及心血管疾病的成因探討:此類疾病形成原因複雜,具先天(nature)之基因以及後天(nurture)之環境危險因子共同影響。為有效防治癌症及心血管疾病,有必要以流行病學及遺傳學的角度,釐清基因與環境間之關係,進一步進行三段五級的疾病防治(如避免危險因子暴露或疾病基因篩檢等),以維護大眾健康。
  2. 高速基因分析技術對疾病探索的影響:此類技術如微陣列分析(microarray),可讓研究者同時偵測數千乃至數十萬基因標記或基因表現,對於疾病篩檢、診斷、預測,乃至個人化醫學(personalized medicine),將會有革命性的影響。然而如此巨量之基因資料,以及其與環境因子交互作用的分析,已超越傳統生物統計學之範疇,有賴結合系統生物學,生物資訊學及流行病學等學問,發展一套新的學問典範(paradigm)。

過去本研究中心之研究團隊,主要的研究議題包括發展環境和內生性因子之分子定量(molecular dosimetry)方法、臺灣常見複雜性疾病之基因與環境交互作用研究、藥物基因體學研究、和基因與環境交互作用方法學研究等。藉由過去研究成果,將整合研究團隊的專長,應用分子資料進行更有效率的個體化分子醫療(personalized molecular medicine)、預測疾病不同階段的發展、鑑定和監測高危險群、以及積極促進健康或特殊保護,以探究現今醫學領域最重要的課題;也結合分子到族群不同層次的研究,和多種研究領域,包括基礎醫學、臨床醫學、流行病學、生物資訊、生物統計、環境醫學、和系統生物學等跨領域研究與合作。

中心架構

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中心目標

  1. 整合基因、環境與健康研究中心之研究團隊,建構重點發展方向。
  2. 促進跨領域研究,建立合作平台,突顯本院研究優勢,追求研究卓越。
  3. 舉辦學術研討會,及延攬國內外傑出人才至本院客座講學及研究,促進校際及國際研究交流


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